報導:潘有文
攝影:梁敬然
歌壇天后王菲的二女兒李嫣即是一例,李嫣出世時唇顎裂,在父親李亞鵬和王菲的努力尋醫下,李嫣的情況獲得改善。
這對名人夫婦還因此成立“嫣然天使基金會”,藉以協助更多唇顎裂孩子,發揮無限愛心。
在本地,我們或許沒有“嫣然天使基金會”,但是卻有企業願意為唇顎裂兒伸出援手,協助他們修補臉上的缺陷,讓他們展露出完整的歡顏!
鄭水君相信孩子是上天賜下的禮物,即使有兔唇缺陷,也是她的寶貝孩子。 |
鄭水君懷孕之后,定時接受醫生檢查,以及進行電腦斷層掃描(CT Scan),並未發現孩子有任何異樣。
孩子出生后,當護士抱著嬰兒來到鄭水君面前,她才曉得自己的孩子患有輕度唇顎裂。
尋求淡馬魯醫院協助
兩夫婦相信這是天意,不管孩子的外表如何,皆須好好疼惜,但還是有家庭成員追問鄭水君:“是不是抱錯了小孩?”
“我非常清楚知道不是抱錯小孩,因為一出生之后,護士就把孩子抱給我看,我認得我的孩子。”她相信孩子身上的缺陷,不過是他與生俱來的一部分。
劉興華夫婦居住在彭亨文冬,由于當地的醫療設備未能進行唇顎裂手術,醫生建議他們尋求彭亨淡馬魯醫院的協助。
LG公益計劃溫暖父母心
恰巧,淡馬魯醫院正在籌劃由韓國品牌LG電子公司和大馬醫藥援助協會(MERCY)攜手推動的“LG唇顎裂公益計劃”(LG Cleft Lip Project),鄭水君隨即申請孩子成為受益者。
LG電子公司特別從韓國請來唇顎裂手術醫生林在石(Rim Jae Suk),與本地醫生一起為唇顎裂兒動手術。
一般唇顎裂手術的費用介于數千令吉至一萬令吉,但是鄭水君與另6名患者父母無須付出分文,因為在這項公益計劃下,LG電子公司負起所有的手術費用。
企業回饋社會有許多方法,LG這回把焦點放在唇顎裂兒身上,修補了臉上的缺陷,溫暖了他們的心。
韓整形醫生為患者修復缺陷
韓國整形外科醫生林在石:在韓國與大馬,每600名嬰兒,就有一名是唇顎裂兒。 |
韓國整形手術馳名亞洲,唇顎裂患者可藉由這樣的技術,提高還原臉部完整的幾率。
不間斷參與唇顎裂兒工作
林醫生坦言,父母是患者接受手術與否的關鍵人物,因為尋求治療與否,全憑父母的決定。
早在2001年,LG電子公司曾與林在石有過這方面的合作,此次決定安排他前來大馬參與這項唇顎裂公益計劃。
林在石醫生10年來不間斷參與唇顎裂兒的工作,除了在韓國施行手術,同時也與LG電子公司配合,遠赴摩洛哥為患者治療。
他原本計劃參與淡馬魯醫院15名顎裂患者的手術工作,但有8名患者基于生病和其他原因而需另定時間,因此林在石與本地兩名醫生僅能為7名患者動手術。
動手術需時45分鐘至3小時
此次LG電子公司與大馬醫藥援助協會唇顎裂計劃的受益者中,最年幼是才出生3個月的嬰兒,最大的是四歲小孩。
他表示,為一名患者動手術需時45分鐘至3小時不等,視患者的情況而定。
“不管在韓國或大馬,孕婦懷唇顎裂兒的比率是1/600,換言之,即是600名嬰兒,即有一名是唇顎裂兒。”
他強調唇顎裂兒成因並不只是遺傳因素,其他外在客觀因素,也將決定胎兒是否患上唇顎裂。
冀拋磚引玉引關注
甄明峰(左)指出,LG電子公司推行唇顎裂公益計劃,希望能拋磚引玉吸引更企業參與。左二為大馬醫藥援助協會的比山幕哈遜德蘭醫生。 |
該 公司企業事務董事甄明峰透露,由于有職員誕下唇顎裂兒,令他們發現這類病症需要獲得關注,因此通過馬來西亞裂唇與裂顎協會(Cleft Lip And Palate Association of Malaysia,簡稱Clapam)的牽線,與大馬醫藥援助協會合作推動“唇顎裂公益計劃”。
他指出,一些父母由于缺乏經濟能力,無法為患上唇顎裂的孩子尋求治療,此舉將會影響孩子的一生。
給唇顎裂兒一個希望的直截了當方式,即是通過動手術為他們修補唇與顎。
甄明峰表示,他們此次贊助約10萬令吉的費用,期待此舉能拋磚引玉,吸引更多企業關注唇顎裂兒。
唇顎裂知多一點點
唇顎裂俗稱兔唇,為一種可治癒的先天性缺陷,亞洲地區每500至600名嬰兒,即有一名是唇顎裂患者。
這種病症分為3種表現方式:
1)只是單側或雙側唇部裂開;
2)上顎部裂開;
3)唇顎部,包括牙床皆出現裂開情況。
唇顎裂帶來的不良影響:
1)影響嬰兒吸吮母乳或牛奶;
2)發育期間說話不清,影響學習能力;
3)上學后,因外觀缺陷受到嘲笑,產生自卑形成心理障礙。
各階段唇顎裂手術
年齡 | 修補部分 |
---|---|
3個月 | 唇、鼻和硬顎 |
6個月 | 修補裂顎,發音才比較準確 |
18個月 | 檢查說話能力,以做補救 |
5至7歲 | 若說話能力依舊不佳,醫生將盡快再動手術 |
8歲 | 矯正牙齒 |
10至11歲 | 確保牙齒健全 |
15至18歲 | 確保臉部完整發育,擁有正常的發音和聽覺 |
患唇顎裂可能因素
唇顎裂患者需要更多的愛心與支持。 |
在一般情況,唇顎裂形成的因素如下:
●環境因素
孕婦懷孕3個月以前有以下情況,可能會造成胎兒出現唇顎裂:
呼吸道感染、風疹、服用抗癲癇藥或抗癌藥、遭強烈精神刺激、害喜(如嘔吐、厭食和偏食,導致缺乏維生素D、葉酸、鐵和鈣)、照X光。
●遺傳因素
第一胎唇顎裂兒的幾率為1/600,若第一胎是唇顎裂兒,第二胎的幾率將提升至3/100。
義務動手術跟進病情
漢諾醫生不只義務為唇顎裂兒動手術,他還必須跟進相關個案,直至患者年滿18歲為止。 |
他來自沙巴亞庇伊莉沙白女皇醫院(Hospital Queen Elizabeth)的整形和復原外科單位(Plastic and Reconstructive Surgery unit),在LG唇顎裂公益計劃下,與另一名本地醫生聯手為患者動手術。
他不只特別安排自己的時間為患者施手術,之后還必須跟進這些患者的情況和后續手術工作,一直到患者滿18歲為止。
這是由于唇顎裂患者必須在不同年齡進行不同手術,才能確保他們回復正常樣貌,以及不影響學習和溝通能力,由同一個醫生追蹤病情較為恰當。
長期計劃幫助兔唇兒
修補咧的唇顎,是長期的工程,對唇顎裂兒付出的愛心,也需要長期不斷的堅持。
大馬醫藥援助協會(MERCY)助理名譽秘書比山幕哈遜德蘭醫生(P Shanmuasuntharam)指出,該協會與LG電子公司的唇顎裂公益計劃是長期合作,期待以此激發更多人對唇顎裂者的愛心。
“我們希望能每3個月至6個月為患者進行手術。”儘管這個計劃執行起來有一定的難度,但他還是抱
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