報導：潘有文
攝影：梁敬然
歌壇天后王菲的二女兒李嫣即是一例，李嫣出世時唇顎裂，在父親李亞鵬和王菲的努力尋醫下，李嫣的情況獲得改善。
這對名人夫婦還因此成立“嫣然天使基金會”，藉以協助更多唇顎裂孩子，發揮無限愛心。
在本地，我們或許沒有“嫣然天使基金會”，但是卻有企業願意為唇顎裂兒伸出援手，協助他們修補臉上的缺陷，讓他們展露出完整的歡顏！
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| 鄭水君相信孩子是上天賜下的禮物，即使有兔唇缺陷，也是她的寶貝孩子。 |
鄭水君懷孕之后，定時接受醫生檢查，以及進行電腦斷層掃描（CT Scan），並未發現孩子有任何異樣。
孩子出生后，當護士抱著嬰兒來到鄭水君面前，她才曉得自己的孩子患有輕度唇顎裂。
尋求淡馬魯醫院協助
兩夫婦相信這是天意，不管孩子的外表如何，皆須好好疼惜，但還是有家庭成員追問鄭水君：“是不是抱錯了小孩？”
“我非常清楚知道不是抱錯小孩，因為一出生之后，護士就把孩子抱給我看，我認得我的孩子。”她相信孩子身上的缺陷，不過是他與生俱來的一部分。
劉興華夫婦居住在彭亨文冬，由于當地的醫療設備未能進行唇顎裂手術，醫生建議他們尋求彭亨淡馬魯醫院的協助。
LG公益計劃溫暖父母心
恰巧，淡馬魯醫院正在籌劃由韓國品牌LG電子公司和大馬醫藥援助協會（MERCY）攜手推動的“LG唇顎裂公益計劃”（LG Cleft Lip Project），鄭水君隨即申請孩子成為受益者。
LG電子公司特別從韓國請來唇顎裂手術醫生林在石（Rim Jae Suk），與本地醫生一起為唇顎裂兒動手術。
一般唇顎裂手術的費用介于數千令吉至一萬令吉，但是鄭水君與另6名患者父母無須付出分文，因為在這項公益計劃下，LG電子公司負起所有的手術費用。
企業回饋社會有許多方法，LG這回把焦點放在唇顎裂兒身上，修補了臉上的缺陷，溫暖了他們的心。
韓整形醫生為患者修復缺陷
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| 韓國整形外科醫生林在石：在韓國與大馬，每600名嬰兒，就有一名是唇顎裂兒。 |
韓國整形手術馳名亞洲，唇顎裂患者可藉由這樣的技術，提高還原臉部完整的幾率。
不間斷參與唇顎裂兒工作
林醫生坦言，父母是患者接受手術與否的關鍵人物，因為尋求治療與否，全憑父母的決定。
早在2001年，LG電子公司曾與林在石有過這方面的合作，此次決定安排他前來大馬參與這項唇顎裂公益計劃。
林在石醫生10年來不間斷參與唇顎裂兒的工作，除了在韓國施行手術，同時也與LG電子公司配合，遠赴摩洛哥為患者治療。
他原本計劃參與淡馬魯醫院15名顎裂患者的手術工作，但有8名患者基于生病和其他原因而需另定時間，因此林在石與本地兩名醫生僅能為7名患者動手術。
動手術需時45分鐘至3小時
此次LG電子公司與大馬醫藥援助協會唇顎裂計劃的受益者中，最年幼是才出生3個月的嬰兒，最大的是四歲小孩。
他表示，為一名患者動手術需時45分鐘至3小時不等，視患者的情況而定。
“不管在韓國或大馬，孕婦懷唇顎裂兒的比率是1/600，換言之，即是600名嬰兒，即有一名是唇顎裂兒。”
他強調唇顎裂兒成因並不只是遺傳因素，其他外在客觀因素，也將決定胎兒是否患上唇顎裂。
冀拋磚引玉引關注
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| 甄明峰（左）指出，LG電子公司推行唇顎裂公益計劃，希望能拋磚引玉吸引更企業參與。左二為大馬醫藥援助協會的比山幕哈遜德蘭醫生。 |
該 公司企業事務董事甄明峰透露，由于有職員誕下唇顎裂兒，令他們發現這類病症需要獲得關注，因此通過馬來西亞裂唇與裂顎協會（Cleft Lip And Palate Association of Malaysia，簡稱Clapam）的牽線，與大馬醫藥援助協會合作推動“唇顎裂公益計劃”。
他指出，一些父母由于缺乏經濟能力，無法為患上唇顎裂的孩子尋求治療，此舉將會影響孩子的一生。
給唇顎裂兒一個希望的直截了當方式，即是通過動手術為他們修補唇與顎。
甄明峰表示，他們此次贊助約10萬令吉的費用，期待此舉能拋磚引玉，吸引更多企業關注唇顎裂兒。
唇顎裂知多一點點
唇顎裂俗稱兔唇，為一種可治癒的先天性缺陷，亞洲地區每500至600名嬰兒，即有一名是唇顎裂患者。
這種病症分為3種表現方式：
1）只是單側或雙側唇部裂開；
2）上顎部裂開；
3）唇顎部，包括牙床皆出現裂開情況。
唇顎裂帶來的不良影響：
1）影響嬰兒吸吮母乳或牛奶；
2）發育期間說話不清，影響學習能力；
3）上學后，因外觀缺陷受到嘲笑，產生自卑形成心理障礙。
各階段唇顎裂手術
| 年齡 | 修補部分 |
|---|---|
| 3個月 | 唇、鼻和硬顎 |
| 6個月 | 修補裂顎，發音才比較準確 |
| 18個月 | 檢查說話能力，以做補救 |
| 5至7歲 | 若說話能力依舊不佳，醫生將盡快再動手術 |
| 8歲 | 矯正牙齒 |
| 10至11歲 | 確保牙齒健全 |
| 15至18歲 | 確保臉部完整發育，擁有正常的發音和聽覺 |
患唇顎裂可能因素
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| 唇顎裂患者需要更多的愛心與支持。 |
在一般情況，唇顎裂形成的因素如下：
●環境因素
孕婦懷孕3個月以前有以下情況，可能會造成胎兒出現唇顎裂：
呼吸道感染、風疹、服用抗癲癇藥或抗癌藥、遭強烈精神刺激、害喜（如嘔吐、厭食和偏食，導致缺乏維生素D、葉酸、鐵和鈣）、照X光。
●遺傳因素
第一胎唇顎裂兒的幾率為1/600，若第一胎是唇顎裂兒，第二胎的幾率將提升至3/100。
義務動手術跟進病情
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| 漢諾醫生不只義務為唇顎裂兒動手術，他還必須跟進相關個案，直至患者年滿18歲為止。 |
他來自沙巴亞庇伊莉沙白女皇醫院（Hospital Queen Elizabeth）的整形和復原外科單位（Plastic and Reconstructive Surgery unit），在LG唇顎裂公益計劃下，與另一名本地醫生聯手為患者動手術。
他不只特別安排自己的時間為患者施手術，之后還必須跟進這些患者的情況和后續手術工作，一直到患者滿18歲為止。
這是由于唇顎裂患者必須在不同年齡進行不同手術，才能確保他們回復正常樣貌，以及不影響學習和溝通能力，由同一個醫生追蹤病情較為恰當。
長期計劃幫助兔唇兒
修補咧的唇顎，是長期的工程，對唇顎裂兒付出的愛心，也需要長期不斷的堅持。
大馬醫藥援助協會（MERCY）助理名譽秘書比山幕哈遜德蘭醫生（P Shanmuasuntharam）指出，該協會與LG電子公司的唇顎裂公益計劃是長期合作，期待以此激發更多人對唇顎裂者的愛心。
“我們希望能每3個月至6個月為患者進行手術。”儘管這個計劃執行起來有一定的難度，但他還是抱
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